methyl 9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z),8-nonadienoate | 102092-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z),8-nonadienoate
• 英文别名: methyl (5Z)-9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethylnona-5,8-dienoate
• CAS: 102092-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₂
• 分子量: 306.832
• InChiKey: ZNVHPMIFDSVQMB-MEYSGRILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z),8-nonadienoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 9-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z),8-nonadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl fatty acid leukotriene synthesis inhibitors

  摘要：

  式(I)中的芳基脂肪酸化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和Y的定义如本文所述，是新颖的并且在过敏和炎症性疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04564476A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐 、 methyl 7,7-dimethyl-8-oxo-5(Z)-octenoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z),8-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Aryl fatty acid leukotriene synthesis inhibitors

  摘要：

  式(I)中的芳基脂肪酸化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和Y的定义如本文所述，是新颖的并且在过敏和炎症性疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04564476A1

文献信息

• Inhibition of Leukotriene and Thromboxane Biosynthesis by a 9-(4-chlorophenyl) Analogue of Arachidonic Acid
  作者：Chih Y. Ho、William E. Hageman、Richard J. Mohrbacher、David W. End

  DOI：10.1002/jps.2600770211

  日期：1988.2

  The synthesis of 9-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5(Z), 8-nonadienoic acid (7) and its methyl ester 6, and their effects on arachidonic acid metabolism in vitro are described. The IC50 values of 19.6 and 20.6 microM were observed for inhibition of leukotriene synthesis in human granulocytes for 6 and 7, respectively. Additionally, the compounds inhibited thromboxane B2 (TxB2) synthesis, with respective

  描述了9-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-5（Z），8-壬二烯酸（7）及其甲酯6的合成及其对花生四烯酸代谢的影响。观察到IC6值分别为19.6和20.6 microM，对人粒细胞中白三烯合成的抑制作用分别为6和7。此外，这些化合物抑制血栓烷B2（TxB2）的合成，其IC50值分别为6.1和20 microM，同时在人单核细胞中PGE2合成产生明显的3-8倍增加。PGE 2合成增加可能反映了花生四烯酸代谢的血栓烷合成酶和内过氧化物E异构酶分支点处游离的花生四烯酸底物分流。