| 1360447-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1360447-34-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: QLVGZAVOWXADKR-IJEWVQPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Raney Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用富马酸酰胺酯作为多反应性底物的有机催化氮杂-Michael-Michael反应级联反应不对称合成高度官能化的γ-内酰胺

  摘要：

  我们开发了一种新方法，该方法通过使用富马酸酰胺酯作为多反应性底物，通过有机催化的aza-Michael-Michael反应级联反应不对称合成高度官能化的γ-内酰胺。使用手性伯胺或仲胺有机催化剂，我们以中等至良好的收率获得了具有三个连续手性中心的两种类型的γ-内酰胺，具有出色的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.114
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S,4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-1-methoxy-2-oxo-5-phenylpyrrolidin-3-yl]acetate 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用富马酸酰胺酯作为多反应性底物的有机催化氮杂-Michael-Michael反应级联反应不对称合成高度官能化的γ-内酰胺

  摘要：

  我们开发了一种新方法，该方法通过使用富马酸酰胺酯作为多反应性底物，通过有机催化的aza-Michael-Michael反应级联反应不对称合成高度官能化的γ-内酰胺。使用手性伯胺或仲胺有机催化剂，我们以中等至良好的收率获得了具有三个连续手性中心的两种类型的γ-内酰胺，具有出色的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.114