(R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester | 110659-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 110659-42-2；84590-40-9；84590-41-0；90242-72-1；90242-73-2；110659-43-3
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 419.521
• InChiKey: KMNPPYLYEYCDRA-DNVCBOLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Furuhata, Kimio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 358 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9

文献信息

• Molecular requirements for epigenetic modulators. Synthesis of active fragments of teleocidins and lyngbyatoxin.
  作者：Yasuyuki Endo、Koichi Shudo、Toshihiko Okamoto

  DOI：10.1248/cpb.30.3457

  日期：——

  A synthesis of 3, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydro-6-oxo [1, 4] diazonino [7, 6, 5-cd] indoles (3 and 18) which have active fragments of teleocidins (1) and lyngbyatoxin (2) is described.

  本文介绍了 3、4、5、6、7、8-六氢-6-氧代[1，4] 重氮诺[7，6，5-cd]吲哚（3 和 18）的合成，它们具有 teleocidins（1）和 lyngbyatoxin（2）的活性片段。