tert-butyl 3-(3-piperidyloxy)azetidine-1-carboxylate | 2097966-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-piperidyloxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(piperidin-3-yloxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-piperidin-3-yloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 2097966-89-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: XYUPMDADEUSPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-[3-(4-bromobut-2-ynoxy)cyclobutoxy]pyridine 、 tert-butyl 3-(3-piperidyloxy)azetidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 3-[[1-[4-[3-[(5-bromo-2-pyridyl)oxy]cyclobutoxy]but-2-ynyl]-3-piperidyl]oxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021011913A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021011913A5
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-piperidyloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021011913A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021011913A5

文献信息

• [EN] SODIUM CHANNEL INHIBITORS AND METHODS OF DESIGNING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE CONCEPTION
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023028077A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The invention provides compounds of formulae I, II, Ila, and III, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.