N-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylmethanimine | 444692-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 444692-42-6
• 化学式: C₂₀H₁₆FN
• 分子量: 289.352
• InChiKey: ACFMNRZOMOKTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylmethanimine 在 间氯过氧苯甲酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 2-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-isoxazoline-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应合成4-异恶唑啉

  摘要：

  描述了通过可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应形成4-异恶唑啉的方法。该方法是一种绿色的，原子经济的反应，可耐受各种官能团，并具有良好的优良收率。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。机理研究表明，该反应涉及SET通过光氧化还原催化从恶唑烷原位生成硝酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03369
• 作为产物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应合成4-异恶唑啉

  摘要：

  描述了通过可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应形成4-异恶唑啉的方法。该方法是一种绿色的，原子经济的反应，可耐受各种官能团，并具有良好的优良收率。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。机理研究表明，该反应涉及SET通过光氧化还原催化从恶唑烷原位生成硝酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03369

文献信息

• The first example of asymmetric hydrogenation of imines with Co2(CO)8/(R)-BINAP as catalytic precursor
  作者：Manuel Amézquita-Valencia、Armando Cabrera

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.08.019

  日期：2013.1

  The first example of asymmetric hydrogenation of imines using Co2(CO)8/(R)-BINAP/H2/CO system was developed. The reaction conditions were screened with a wide range of N-aryl benzophenone ketimines, obtaining products with excellent yields and good enantiomeric excess. Moreover, a pathway is suggested based on the isolation and characterization of several catalyst intermediates.

  开发了使用Co 2（CO）8 /（R）-BINAP / H 2 / CO系统进行亚胺不对称氢化的第一个例子。用各种N-芳基二苯甲酮酮亚胺筛选反应条件，得到具有优异产率和良好对映体过量的产物。此外，基于几种催化剂中间体的分离和表征，提出了一种途径。