N-benzyl-N'-[(benzyloxy)carbonyl](benzyloxy)carbohydrazide | 95068-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-[(benzyloxy)carbonyl](benzyloxy)carbohydrazide
• 英文别名: benzyl N-benzyl-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 95068-46-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: GHFWSUOVOJLXBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-[(benzyloxy)carbonyl](benzyloxy)carbohydrazide 、 氘代碘甲烷 、 sodium 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOPER, C. S.;WEINKAM, R. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 10, 925-936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 、 氯甲酸苄酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOPER, C. S.;WEINKAM, R. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 10, 925-936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of Monobenzylated Hydrazides via Aqueous Zinc-Mediated Addition Reactions
  作者：Gary W. Breton

  DOI：10.1080/00397911.2013.851245

  日期：2014.4.18

  Abstract Addition of substituted benzyl bromides to dialkyl azodicarboxylates under aqueous zinc-mediated addition conditions occurs readily to afford monobenzylated hydrazides in good to excellent yields. The reaction is tolerant of a variety of substituents on the benzyl bromide ring. Several dialkyl azodicarboxylates were successfully tested under the reaction conditions. The limitations of the

  摘要 在水性锌介导的加成条件下，取代的苄基溴与偶氮二羧酸二烷基酯的加成很容易发生，以良好到极好的产率提供单苄基酰肼。该反应耐受苄基溴环上的各种取代基。在反应条件下成功测试了几种偶氮二羧酸二烷基酯。还解决了反应的局限性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要