ethyl 1',5'-dimethyl-2',3-dioxo-1',2',3,4-tetrahydrospiro[1,4-benzothiazine-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate | 1030608-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 1',5'-dimethyl-2',3-dioxo-1',2',3,4-tetrahydrospiro[1,4-benzothiazine-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
• CAS: 1030608-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: AXKCHNDRXJDGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(methylamino)-2-butenoate 、 ethyl 2-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到ethyl 1',5'-dimethyl-2',3-dioxo-1',2',3,4-tetrahydrospiro[1,4-benzothiazine-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯-1,4-苯并噻嗪-3-酮与“推挽”烯胺反应，合成1,3-二羰基化合物的1,4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物

  摘要：

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.049