methyl 1-(2-nitrobenzyl)pyrazole-3-carboxylate | 87592-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-nitrobenzyl)pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 87592-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: JFQIFXBODNAKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-nitrobenzyl)pyrazole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到methyl 1-(2-aminobenzyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200407
• 作为产物：
  描述：

  methyl ethoxymethylenepyruvate 在 氢化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 1-(2-nitrobenzyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200407

文献信息

• CECCHI, L.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 871-873
  作者：CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——