| 1301178-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1301178-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: HQXYZSQYKIYAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pfitzinger反应中的杂环酮

  摘要：

  由靛红与杂环酮（反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮，哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物，哌啶-3-酮，1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，8-在KOH（Pfitzinger反应）存在下，将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one，tetrahydropyran-4-one，tetrahydrobenzopyran-4-one）合成喹啉4-羧酸[4,3]，将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应，分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应，得到酰肼，酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基，形成仲胺二盐酸盐，即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020198
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 4-氧代-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  pfitzinger反应中的杂环酮

  摘要：

  由靛红与杂环酮（反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮，哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物，哌啶-3-酮，1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，8-在KOH（Pfitzinger反应）存在下，将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one，tetrahydropyran-4-one，tetrahydrobenzopyran-4-one）合成喹啉4-羧酸[4,3]，将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应，分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应，得到酰肼，酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基，形成仲胺二盐酸盐，即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020198