4,4',6,6'-tetrakis(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)-5H,5'H-2,2'-bi[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene | 1389288-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4',6,6'-tetrakis(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)-5H,5'H-2,2'-bi[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene
• CAS: 1389288-74-7
• 化学式: C₃₄H₂₂F₁₂N₆O₈S₈
• 分子量: 1127.09
• InChiKey: WYOFXKWZCBATHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  181.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-tetrakis(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)-5H,5'H-2,2'-bi[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到4,4',6,6'-tetra(pyridin-4-yl)-5H,5'H-2,2'-bi[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene
  参考文献：
  名称：

  具有双（吡咯）四硫富瓦烯（BPTTF）侧壁的金属导向自组装电活性笼

  摘要：

  描述了具有四个吡啶基单元的基于双 (吡咯并) 四硫富瓦烯 (BPTTF) 的四位配体的直接合成。基于 TTF 的自组装笼的第一个例子是从这种氧化还原活性配体通过金属定向合成与顺式配位的方形平面 Pt(II) 配合物制备的。由此产生的笼对应于三角棱柱结构，如 X 射线晶体学所示。UV-vis 滴定表明富电子腔可用于合并一分子四氟四氰基对醌二甲烷 (TCNQF(4))。

  DOI：

  10.1021/ja305451v
• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethylsulfonyl)-4H-pyridine 、 bis(pyrrolo-[3,4-d])tetrathiafulvalene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以181 mg的产率得到4,4',6,6'-tetrakis(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)-5H,5'H-2,2'-bi[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene
  参考文献：
  名称：

  具有双（吡咯）四硫富瓦烯（BPTTF）侧壁的金属导向自组装电活性笼

  摘要：

  描述了具有四个吡啶基单元的基于双 (吡咯并) 四硫富瓦烯 (BPTTF) 的四位配体的直接合成。基于 TTF 的自组装笼的第一个例子是从这种氧化还原活性配体通过金属定向合成与顺式配位的方形平面 Pt(II) 配合物制备的。由此产生的笼对应于三角棱柱结构，如 X 射线晶体学所示。UV-vis 滴定表明富电子腔可用于合并一分子四氟四氰基对醌二甲烷 (TCNQF(4))。

  DOI：

  10.1021/ja305451v

文献信息

• Self‐Assembled Cages from the Electroactive Bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene (BPTTF) Building Block
  作者：Sébastien Bivaud、Sébastien Goeb、Jean‐Yves Balandier、Marcos Chas、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1002/ejic.201400060

  日期：2014.5

  including UV/Vis spectrometry and cyclic voltammetry studies, X-ray diffraction on single crystals, and DFT calculations. A significant degree of conjugation between the π-donating bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene (BPTTF) and the electron-withdrawing coordinating pyridyl units is observed. The tetrapyridyl ligand is able to self-assemble in the presence of cis-protected PtII complexes to produce the first

  描述了设计用于生成离散自组装金属熔体的一系列二元和四元氧化还原活性配体，包括紫外/可见光谱和循环伏安法研究、单晶 X 射线衍射和 DFT 计算。观察到 π 供体双（吡咯并）四硫富瓦烯（BPTTF）和吸电子配位吡啶基单元之间存在显着程度的共轭。四吡啶基配体能够在顺式保护的 PtII 复合物存在下自组装，以产生基于 BPTTF 的笼子的第一个例子，该笼子具有易于封装客体的空腔。这些金属溶胶在 DMSO 中加热后会发生最初的化学转化，得到 Pt-二硫烯配合物，其中之一通过 XRD 进行表征。该反应可以扩展到替代的 BPTTF 衍生物。