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dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate | 721920-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate
英文别名
Dimethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioate
dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate化学式
CAS
721920-96-3
化学式
C13H17NO5
mdl
——
分子量
267.282
InChiKey
DUCSXXDIEJNCMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以59%的产率得到3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    摘要:
    本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物,以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法,而不显著抑制αVβ6整合素。
    公开号:
    WO2004058761A1
  • 作为产物:
    描述:
    DIMETHYL 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)pent-2-enedicarboxylate 在 4% Pd/C 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    摘要:
    本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物,以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法,而不显著抑制αVβ6整合素。
    公开号:
    WO2004058761A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES HETEROARYLALCANOIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'INTEGRINE
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004058254A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.
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