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1,1-(bismethylseleno)cyclopropane | 69930-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-(bismethylseleno)cyclopropane
英文别名
bis(methylseleno) cyclopropane;1,1-Bis-methylselenocyclopropan;1,1-Bis(methylseleno)cyclopropane;1,1-bis(methylselanyl)cyclopropane
1,1-(bismethylseleno)cyclopropane化学式
CAS
69930-98-9
化学式
C5H10Se2
mdl
——
分子量
228.054
InChiKey
PQSURQXLZNWOAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    70 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactivity of α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes and related derivatives
    作者:S. Halazy、W. Dumont、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83027-6
    日期:1981.1
    α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes have been prepared by two different routes. They have been tested as precursors of alkylidene cyclopropanes, cyclopropylidienes and α-silyl α-vinyl cyclopropanes.
    α-代α-三甲基硅烷环丙烷已通过两种不同的途径制备。它们已经作为亚烷基环丙烷,环丙基二和α-甲硅烷基α-乙烯基环丙烷的前体进行了测试。
  • Regio and stereoselective synthesis of 1-methylseleno-1-vinyl and 1-phenylseleno-1-vinyl cyclopropanes
    作者:S. Halazy、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90453-8
    日期:1981.1
    The Z and E teomers of the title compounds are regioselectivity and stereoselectively prepared respectively by reaction of phosphorus ylides with α-selenocyclopropyl aldehydes and by addition of α-lithio seleno-cyclopropanes on α-seleno aldehydes.
    标题化合物的Z和E对映体是区域选择性的和立体选择性的,它们是通过使酰化物与α-代环丙基醛反应并通过在α-代醛上添加α-环丙烷而制备的。
  • Cyclopropanone diselenoketals interesting building blocks in organic synthesis
    作者:S. Halazy、J. Lucchetti、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95114-7
    日期:1978.1
  • Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
    作者:A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80063-6
    日期:1989.1
  • KRIEF, A.;DUMONT, W.;CLAREMBEAU, M.;BERNARD, G.;BADAOUI, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2005-2022
    作者:KRIEF, A.、DUMONT, W.、CLAREMBEAU, M.、BERNARD, G.、BADAOUI, E.
    DOI:——
    日期:——
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