磺酸荚二水合物 | 835617-36-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺酸荚二水合物
• 中文别名: 均三甲苯磺酸二水合物；2,4,6-三甲基苯磺酸二水合物
• 英文名称: 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate
• 英文别名: 2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid;dihydrate
• CAS: 835617-36-2
• 化学式: C9H16O5S
• 分子量: 236.29
• InChiKey: LIKWMDGAWXCECN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-77°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酸荚二水合物 、 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain 7.39 g (yield 93.2%) of mesitylenesulfonic acid salt of pivaloyloxymethyl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamido]-3-[2-(5-methyl-1,2,3,4-tetrazolyl)methyl]-Δ3 -cephem-4-carboxylate having a melting point of 218°-220° C. (decomp.)的产率得到均三甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates of cephalosporins and process for producing

  摘要：

  本发明涉及一种新的7-(取代或未取代氨基)-3-取代甲基-.DELTA..sup.3-头孢-4-羧酸，其中取代或未取代的1,2,4-三唑基或2-(1,2,3,4-四唑基)基通过碳-氮键连接到头孢环的3位外亚甲基上。这些头孢菌素是用于生产各种新颖头孢菌素的有用中间体。此外，本发明涉及一种制备下式所示化合物的方法：##STR1##其中，通过在有机溶剂中存在酸或酸的复合物的情况下，在0℃至80℃下，将下式所示的化合物与可选的取代三唑或四唑反应。##STR2##

  公开号：

  US04673738A1

文献信息

• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032067A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• Cephalosporins, process for producing the same, intermediates thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05144027A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Novel cephalosporins which has attached to the exomethylene group at the 3-position of the cephem ring a substituted or unsubstituted aryl, acylamino, aromatic heterocyclic, triazolyl or tetrazolyl group, said aromatic heterocyclic group being attached through a carbon-carbon bond and said triazolyl or tetrazolyl group being attached through a carbon-nitrogen bond, and has the following group attached to the amino group at the 7-position: ##STR1## wherein A represents a group of the formula, --CH.sub.2 -- or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and the bond.about.represents syn or anti isomer or their mixture; R.sup.3 represents a hydrogen or halogen atom; and R.sup.4 represents a hydrogen atom or an amino group which may be protected or substituted. These cephalosporins have a broad antibacterial spectrum, are stable against .beta.-lactamase produced by bacteria, have a low toxicity, and are well absorbed when administered orally or parenterally.

  具有以下结构的新型头孢菌素，该结构在头孢环的3位上连接了取代或未取代的芳基，酰基氨基，芳香族杂环，三唑基或四唑基基团的外甲基烯基：其中所述的芳香族杂环基团通过碳-碳键连接，所述的三唑基或四唑基基团通过碳-氮键连接，并且在7位上的氨基团上连接有以下基团：##STR1## 其中A代表以下公式的基团，--CH.sub.2--或以下公式的基团：##STR2## 其中R.sup.5代表氢原子或烷基，而bond.about.代表syn或anti异构体或其混合物；R.sup.3代表氢或卤素原子；R.sup.4代表氢原子或可能被保护或取代的氨基团。这些头孢菌素具有广谱抗菌谱，对细菌产生的β-内酰胺酶稳定，毒性低，并且口服或经静脉注射时吸收良好。
• Method of treating hyperlipidemia and inflammation with sulfonate
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04411911A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Novel sulfonate derivatives represented by the formula R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2 act to inhibit esterases and chymotripsin and are useful as antilipemic agents, anti-inflammatory agents, immunity controlling agents, etc.

  新型磺酸衍生物的化学式为R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2，它们具有抑制酯酶和胰凝乳蛋白酶的作用，可用作降脂药、抗炎药、免疫调节药等。
• Antilipemic and anti-inflammatory compositions containing sulfonate
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04489091A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Novel sulfonate derivatives represented by the formula R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2 act to inhibit esterases and chymotripsin and are useful as antilipemic agents, anti-inflammatory agents, immunity controlling agents, etc.

  由公式R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2所代表的新型磺酸盐衍生物能够抑制酯酶和胰蛋白酶，具有抗血脂作用、抗炎作用、免疫控制等多种用途。