(Z)-2-(Benzoyl-methoxymethyl-amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester | 77959-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(Benzoyl-methoxymethyl-amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester
• CAS: 77959-03-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: BYHVJJJMBBJMRL-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(Benzoyl-methoxymethyl-amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以89%的产率得到methyl 10-benzoyl-3-methyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),11-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-N-甲氧基甲基-1-甲基-α,β-脱氢色氨酸甲酯的区域特异性环化成5,6-二氢氮杂[5,4,3-cd]吲哚衍生物。一种将取代基引入吲哚核4位的新方法

  摘要：

  N-保护的脱氢色氨酸 7 在 4 位上的新型环化以优异的产率实现。环化化合物 10 的选择性氢化得到 3,4,5,6-四氢氮杂吲哚衍生物 11，其含有与克拉维酸 (12) 相同的环系

  DOI：

  10.1246/cl.1981.407
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-2-(Benzoyl-methoxymethyl-amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-N-甲氧基甲基-1-甲基-α,β-脱氢色氨酸甲酯的区域特异性环化成5,6-二氢氮杂[5,4,3-cd]吲哚衍生物。一种将取代基引入吲哚核4位的新方法

  摘要：

  N-保护的脱氢色氨酸 7 在 4 位上的新型环化以优异的产率实现。环化化合物 10 的选择性氢化得到 3,4,5,6-四氢氮杂吲哚衍生物 11，其含有与克拉维酸 (12) 相同的环系

  DOI：

  10.1246/cl.1981.407