4'-(4-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-biphenyl-3-carbonitrile | 937806-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(4-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-biphenyl-3-carbonitrile
• CAS: 937806-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: LZAIZXZHFPOPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-biphenyl-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[4-[(2,4-Dioxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4'-(4-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104