1-溴-3-甲基-辛-1,2-二烯 | 10575-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-溴-3-甲基-辛-1,2-二烯
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-octa-1,2-diene
• 英文别名: 1-Brom-3-methyl-octa-1,2-dien
• CAS: 10575-76-5
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: CDZJWOSZPFFSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-辛炔-3-醇 在 氢溴酸 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-溴-3-甲基-辛-1,2-二烯
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第十一部分。3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯的制备

  摘要：

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。

  DOI：

  10.1039/j39660001223

文献信息

• Application of allenylsilver(I) compounds in organic synthesis. A simple route to substituted allenes
  作者：H. Westmijze、H. Kleijn、H.J.T. Bos、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83861-9

  日期：——

  Allenylsilver(I) compounds, prepared in situ by addition of alkylsilver(I)-lithium bromide complexes to butenynes, readily react with a variety of electrophiles. The produced compounds are usually almost pure allenes, but in some cases substantial amounts of the isomeric acetylenes are also formed.

  通过将烷基银（I）-溴化锂络合物加到丁烯中原位制备的烯基银（I）化合物易于与各种亲电试剂反应。产生的化合物通常是几乎纯的丙二烯，但是在某些情况下，还会形成大量的异构体乙炔。