Furan-2-carboxylic acid [tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide | 849589-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid [tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide
• 英文别名: N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 849589-98-6
• 化学式: C₂₂H₂₈IN₃O₃
• 分子量: 509.387
• InChiKey: LPYAXCSQGRFCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid [tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-(Furan-2-carbonyl)-11-oxo-1,2,3,3a,4,5,6,11-octahydro-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazocine-6-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  2-{[[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-(furan-2-carbonyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Furan-2-carboxylic acid [tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063