(R)-tert-butyl (3-(hydroxymethyl)-1-(phenylsulfonyl)indolin-3-yl)carbamate | 1448344-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (3-(hydroxymethyl)-1-(phenylsulfonyl)indolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-(benzenesulfonyl)-3-(hydroxymethyl)-2H-indol-3-yl]carbamate
• CAS: 1448344-87-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 404.487
• InChiKey: HZRZPQBFXPQUDS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(苯磺酰基)-1H-碘-3-基]甲醇 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 (4S,4'S,5R,5'R)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 三氟化硼乙醚 、 iron(II) acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-tert-butyl (3-(hydroxymethyl)-1-(phenylsulfonyl)indolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的吲哚不对称分子内氨基羟化反应

  摘要：

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol401666e

文献信息

• Iron(II)-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Aminohydroxylation of Indoles
  作者：Yong-Qiang Zhang、Yong-An Yuan、Guan-Sai Liu、Hao Xu

  DOI：10.1021/ol401666e

  日期：2013.8.2

  An enantioselective intramolecular indole aminohydroxylation reaction is catalyzed by iron(II)–chiral bisoxazoline (BOX) complexes (ee up to 99%, dr > 20:1). This discovery enables expedient asymmetric synthesis of a series of biologically active 3-amino oxindoles and 3-amino indolanes.

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。