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methyl 3-amino-4-propylbenzoate | 24812-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-4-propylbenzoate
英文别名
——
methyl 3-amino-4-propylbenzoate化学式
CAS
24812-92-8
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
JZGSGJLCZIOPPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-amino-4-propylbenzoate 在 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-propylbenzoic acid 在 硫酸硝酸 作用下, 反应 30.0h, 生成 methyl 3-amino-4-propylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
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文献信息

  • Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020099212A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    化合物I的磺酰胺类化合物:R1-SO2NHCO-A-X-R2(I),其中R1是烷基,烯基,炔基等;A是可选取代的异杂多环基团,但不包括苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基;X是烷基,氧杂环烷基,氧杂环(低)烷基等;R2是可选取代的芳基,取代联苯基等,其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
  • Secondary amines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0061907A1
    公开(公告)日:1982-10-06
    Compounds of formula (I): and salts thereof: wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is phenyl optionally substituted with one or two of the following; fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl or C1-6 alkyl; or is benzofuran-2-yl; n is 1 or 2; X is C1-15 straight or branched alkylene. A1 is hydrogen, C1-6 alkyl, or optionally substituted benzyl A2 is hydrogen, C1-6 alkyl, or optionally substituted benzyl, and E is hydrogen, halogen, C1-6 alkoxy, C1-6 alkyl; or mono- or di-C1-6 alkylamino, are useful in treating obesity, hyperglycaemia or inflammation, or inhibiting platelet aggregation.
    式(I)化合物:及其盐:其中 R1 是氢或甲基;R2 是氢或甲基;R3 是任选被以下一种或两种取代的苯基;氟、氯、溴、三氟甲基或 C1-6 烷基;或者是苯并呋喃-2-基;n 是 1 或 2;X 是 C1-15 直链或支链亚烷基。 A1 是氢、C1-6 烷基或任选取代的苄基 A2 是氢、C1-6 烷基或任选取代的苄基;E 是氢、卤素、C1-6 烷氧基、C1-6 烷基;或单-或双-C1-6 烷基氨基。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0995742A1
    公开(公告)日:2000-04-26
    A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    式 (I) 的磺酰胺化合物: R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等;A 是任选取代的杂环基团,但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外;X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂(低级)亚烷基等;R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE(特别是 PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
  • Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin
    申请人:The University of Massachusetts
    公开号:US10913844B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    A curable composition includes a hydrogen-bonded prepolymer, a plasticizer, and, optionally, a crosslinking agent. The plasticizer includes a reactive plasticizer having structure (I), (II), or (III), wherein X is —OR1, —N(R1)2, —R4—OR1, or —R4—N(R1)2, wherein R1 is independently at each occurrence hydrogen or C1-6 alkyl, and R4 is C1-12 alkylene; y is zero or 1; z is zero or 1; R2 is C1-12 alkyl; and R3 is C1-12 alkyl when z is 1, or R3 is C1-12 alkyl or H when z is zero.
    一种可固化组合物包括氢键预聚物、增塑剂和可选的交联剂。增塑剂包括具有结构(I)、(II)或(III)的反应性增塑剂,其中 X 为-OR1、-N(R1)2、-R4-OR1 或-R4-N(R1)2,其中 R1 在每次出现时独立地为氢或 C1-6 烷基,R4 为 C1-12 亚烷基;y 为零或 1;z 为零或 1;R2 为 C1-12 烷基;当 z 为 1 时,R3 为 C1-12 烷基,或当 z 为零时,R3 为 C1-12 烷基或 H。
  • PLASTICIZED THERMOSET RESIN, AND ASSOCIATED CURED RESIN, METHOD OF CURING, AND ARTICLE COMPRISING CURED RESIN
    申请人:The University of Massachusetts
    公开号:EP3481899A1
    公开(公告)日:2019-05-15
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同类化合物

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