bis(benzenethio)tellurium(II) | 75264-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(benzenethio)tellurium(II)
• 英文别名: bis(phenylthio)telluride；Bis(phenylthiolato)tellurium；phenylsulfanyltellanylsulfanylbenzene
• CAS: 75264-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₀S₂Te
• 分子量: 345.943
• InChiKey: UMPDQOYXWNEERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzenethio)tellurium(II) 、 氯仿 生成 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  STUKALO, E. A.;YUREVA, E. M.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 343-346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 盐酸 、 sodium tellurite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以58%的产率得到bis(benzenethio)tellurium(II)
  参考文献：
  名称：

  碲的巯基酸化合物（II）：通过分子内螯合稳定碲stabilization硫键的化合物

  摘要：

  一系列碲（通式II0化合物（RS）2碲（R = C 6 H ^ 5 ，2-C 10 ħ 7 ，HOOCCH 2 CH 2 ，HOOCCH（Me）中，HOOCCH 2 ，2- （HOOC）C 6 H ^ 4 ，HOOCCH 2 CH（COOH），NaOOCCH 2 CH 2 ，NH 4 OOCCH 2 CH 2）已经准备好并表征。含有羧酸或盐基的碲化合物被分离为稳定的浅黄色固体，可溶于醇或水，并且认为这种稳定性是由于分子中碲tell羰基氧相互作用所致。已经合成了双（苯硫基）碲（II）和双（2-萘硫基）碲（II），它们在固态和溶液中均不稳定。还制备了与碲结合的含一个芳基和一个硫化物的含氧衍生物（ArTeSCH 2 CH 2 COOH），并且这些化合物与二氯双（苄腈）钯（II）反应生成了含两个碲配体的钯配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90629-6

文献信息

• Tani, Hiroyuki; Inamasu, Tokuo; Masumoto, Kazunori, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 261 - 266
  作者：Tani, Hiroyuki、Inamasu, Tokuo、Masumoto, Kazunori、Tamura, Rui、Shimizu, Hiroshi、Suzuki, Hitomi

  DOI：——

  日期：——
• Stukalo, E. A.; Yur'eva, E. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 301 - 303
  作者：Stukalo, E. A.、Yur'eva, E. M.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and Mechanism of the Nucleophilic Substitution of Tellurium(II) Dialkanethiolates, Te(SR 1 ) 2 with Thiols, HSR 2
  作者：Holger Fleischer

  DOI：10.1080/10426500590906337

  日期：2005.2.23

  The equilibrium reaction between tellurium(H) dithiolates and thiols, Te(SR1)(2) + 2HSR(2) reversible arrow Te(SR2)(2) + 2HSR(1) was studied by means of H-1 and Te-125 NMR spectroscopy and ab initio quantum chemical methods. It was found that the reaction is catalyzed by Bronsted acids and bases, the catalytic activity corresponding to the strength of the respective acid or base. Investigation of the initial step of the reaction, Te(SR1)(2) + HSR2 reversible arrow Te(SR1)(SR2) + HSR1, showed it to proceed according to first order kinetics for Te(SR1)(2), HSR2 and for the catalyst. Ab initio geometry optimizations and frequency calculations suggest [Te(SR1)(HSR1)(HSR2)](+) and [Te(SR1)(2)(SR2)](-) to be stable intermediates and not transition states in the acid and base catalyzed reactions, respectively. The reaction hence proceeds via all. additional elimination rather than all S(N)2 mechanism. The catalytic activity displayed by acids and bases call be applied to reduce the temperature in synthesis of thermally labile tellurium(II) dithiolates.