7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indol-2(6H)-one | 66789-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indol-2(6H)-one
• 英文别名: 7c-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one
• CAS: 66789-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: WZFFLLSQSZKXON-HFAKWTLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indol-2(6H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (±)-α-lycorane
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-Lycorane和（±）-1-Deoxylycorine的总合成

  摘要：

  开发了新的合成路线，以合成（±）-α-lycorane和（±）-1-deoxylycorine。所述内切3,5-二溴-2-吡喃酮与苯乙烯型亲二烯体-cycloadduct提供的枢转中间体标题天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol303157b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indol-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-Lycorane和（±）-1-Deoxylycorine的总合成

  摘要：

  开发了新的合成路线，以合成（±）-α-lycorane和（±）-1-deoxylycorine。所述内切3,5-二溴-2-吡喃酮与苯乙烯型亲二烯体-cycloadduct提供的枢转中间体标题天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol303157b

文献信息

• Moller; Steinberg; Torssell, Acta Chemica Scandinavica, 1978, vol. B32, # 2, p. 98 - 104
  作者：Moller、Steinberg、Torssell

  DOI：——

  日期：——