bis(1,3-dimethyl-imidazole-2-thion-4-yl)-dimethylaminophosphane | 1416369-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis(1,3-dimethyl-imidazole-2-thion-4-yl)-dimethylaminophosphane
• CAS: 1416369-59-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₅PS₂
• 分子量: 329.43
• InChiKey: REBOZCPTOMQQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,3-dimethyl-imidazole-2-thion-4-yl)-dimethylaminophosphane 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到bis(1,3-dimethyl-imidazole-2-thion-4-yl)-chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑-2-硫代-4-基)膦的合成

  摘要：

  通过前体咪唑-2-硫酮的锂化和膦酰化反应合成了新型双（咪唑-2-硫代-4-基）-膦（2a-d）。双（咪唑-2-硫代-4-基）膦 2b-d 与元素硫和硒的氧化选择性地并以良好的产率生成双（3b-d）和 P-硒（4c）衍生物imidazole-2-thion-4-yl) 膦，分别。用三氯化磷处理 2a,c 得到相应的对氯衍生物 5a,c。这些化合物通过元素分析、光谱和光谱方法明确表征，此外在 2d 的情况下通过单晶 X 射线结构分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 00:1–7, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21043

  DOI：

  10.1002/hc.21043
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化磷胺 、 1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到bis(1,3-dimethyl-imidazole-2-thion-4-yl)-dimethylaminophosphane
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑-2-硫代-4-基)膦的合成

  摘要：

  通过前体咪唑-2-硫酮的锂化和膦酰化反应合成了新型双（咪唑-2-硫代-4-基）-膦（2a-d）。双（咪唑-2-硫代-4-基）膦 2b-d 与元素硫和硒的氧化选择性地并以良好的产率生成双（3b-d）和 P-硒（4c）衍生物imidazole-2-thion-4-yl) 膦，分别。用三氯化磷处理 2a,c 得到相应的对氯衍生物 5a,c。这些化合物通过元素分析、光谱和光谱方法明确表征，此外在 2d 的情况下通过单晶 X 射线结构分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 00:1–7, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21043

  DOI：

  10.1002/hc.21043

文献信息

• Synthesis, Substitution, and Oxidation of Imidazole‐2‐thione Based Tricyclic 1,4‐Dihydro‐1,4‐diphosphinines
  作者：Abhishek Koner、Susanne Sauerbrey、Gregor Schnakenburg、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Rainer Streubel

  DOI：10.1002/ejic.201701338

  日期：2018.2.21

  been optimized to access 4d–f –[P(Et2N)IMSR,R]2–; IMSR,R = 1,3‐dialkylimidazole‐2‐thione‐4‐yl}. The 1,4‐dihydro‐1,4‐dichloro‐1,4‐diphosphinines 8a,b –[P(Cl)IMSR,R]2–; IMSR,R = 1,3‐dialkylimidazole‐2‐thione‐4‐yl}, easily obtained from 4, are ideal starting materials for P‐substituted products 9a–c (P–R; R = nBu, TMSC2–). The P‐diorganoamino derivatives 4d–f are used to synthesize bis(P–oxides) 10a–c

  在此，根据最近有关P官能三环1,4-二氢-1,4-二膦亚胺用作1,4-二膦亚胺前体的信息，对它们的合成和化学方法进行了描述。尤其是，基于咪唑-2-硫酮的三环1,4-二氢-1,4-二膦亚胺4a，b – [P（Me 2 N）IMS R，R ] 2 –的环形成；首次作为副产品检测到的IMS R，R = 1,3-二烷基咪唑-2-硫酮-4-基}已经过优化，可访问4d – f – [P（Et 2 N）IMS R，R ] 2 – ; IMS R，R＝ 1，3-二烷基咪唑-2-硫酮-4-基}。1,4-二氢-1,4-二氯-1,4-二膦亚胺8a，b – [P（Cl）IMS R，R ] 2 –; IMS R，R = 1,3-二烷基咪唑-2-硫酮-4-基}，很容易从4获得，是P取代产物9a – c（PR ; R = n Bu，TMSC 2 – ）。的P -diorganoamino衍生物4d中- ˚F用于合成双（P