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phenyl-di(5-formylfuran-2yl)methane | 1374876-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-di(5-formylfuran-2yl)methane
英文别名
bis(5,5′-formyl-2,2′-furan)phenylmethane
phenyl-di(5-formylfuran-2yl)methane化学式
CAS
1374876-96-6
化学式
C17H12O4
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
XRHSCNHCABGAEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl-di(5-formylfuran-2yl)methane吡啶四氯化钛2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5,16-di(4-bromophenyl)tetraoxa[22]porphyrin(2.1.2.1)
    参考文献:
    名称:
    Oxygen bridged neutral annulenes: a novel class of materials for organic field-effect transistors
    摘要:
    合成并公开了新型中性介取代四氧杂[22]蒽[2,1,2,1]芳香族大环,作为新型 p 型半导体,其沉积在十八烷基三氯硅烷修饰的二氧化硅上的高结晶薄膜具有可再现的大块载流子迁移率(高达 0.40 cm2 V-1 s-1)。
    DOI:
    10.1039/c1cc16344b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(pentafluorophenyl)thiophene三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到phenyl-di(5-formylfuran-2yl)methane
    参考文献:
    名称:
    自由基的相对分子:轻松地将杂二芳基亚甲基阴离子氧化为中性自由基
    摘要:
    呋喃和噻吩二芳基亚甲基是金属中心潜在的氧化还原活性配体,可用于开发非传统的,化学计量的和催化的氧化还原反应。因此,我们在这里描述选择性介观-二噻吩,二呋喃和二亚胺-二呋喃二芳基甲烷的反质子化反应,形成π共轭阴离子,只有二亚氨基-二呋喃阴离子才是真正可分离的,并通过X射线晶体学对其进行了研究。在所有情况下,这些阴离子都容易进行单电子氧化,从而可以分离中性二噻吩基和二亚氨基-二呋喃基。紫外可见且随时间变化的密度泛函理论研究表明,二噻吩基阴离子向其自由基的氧化与最高(单个)占据的分子轨道-最低的未占据的分子轨道间隙的增加有关,这可以通过紫外光致变色法明显看出。电子光谱中的主要吸收带,而二亚氨基-二糠基阴离子的氧化仅引起较小的光谱变化。电化学研究支持自由基相对于阴离子的稳定性,显示出强烈的负氧化电位。通过改变取代基,供体原子和共轭π系统的性质及其作为氧化还原惰性金属中心配体的潜力来控制这些二芳基亚
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b00554
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文献信息

  • Redox Assisted Reversible Aromaticity Transition Between 30π Hückel and 28π Möbius Dication of a Core‐Modified Isophlorinoid
    作者:Pragati Shukla、Madan D. Ambhore、Venkataramanarao G. Anand
    DOI:10.1002/chem.202203327
    日期:——
    and redox property of an expanded isophlorinoid has been significantly modified by varying the heteroatoms in the core of a 30π macrocycle. A reversible transition between Hückel and Möbius topology without loss aromaticity has been accomplished by two-electron ring oxidation of a Hückel 30π core-modified isophlorinoid. The stable 28π dication represents a novel example of a charged Möbius aromatic
    坚定的芳香性:通过改变 30π 大环核心中的杂原子,已显着改变了膨胀型异叶绿素的芳香性和化还原特性。Hückel 和Möbius拓扑之间的可逆转变没有损失芳香性已通过 Hückel 30π 核心改性类异叶绿素的双电子环化实现。稳定的 28π 双阳离子代表带电莫比乌斯芳环的一个新例子。
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