(Z)-2-((E)-N'-cyanocarbamimidoyl)-1-(6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methylguanidine | 84279-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-2-((E)-N'-cyanocarbamimidoyl)-1-(6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methylguanidine
• CAS: 84279-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₉
• 分子量: 428.283
• InChiKey: WNHSCPWLINBPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  137.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7-amine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (Z)-2-((E)-N'-cyanocarbamimidoyl)-1-(6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺衍生物的降压活性。2. 7-酰基酰胺类似物。

  摘要：

  报道了用多种酸酰化对6-（2,6-二氯苯基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺（1）的降压活性的影响，并讨论了结构-活性关系。尽管其中一些化合物在有意识的自发性高血压（SHR）大鼠中表现出良好的口服降压活性，但它们的活性谱似乎与1不同，因为在相当的降压剂量下其起效时间缩短了，其作用程度为较高剂量时明显更大。还制备了各种尿素，硫脲，胍和am类似物。尽管许多此类衍生物口服SHR时显示出一些降压作用，但与1相比，该活性更弱且持续时间更短。

  DOI：

  10.1021/jm00357a015