二甲基次膦酰氯 | 31639-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基次膦酰氯
• 英文名称: dimesitylphosphinic chloride
• 英文别名: 2-[Chloro-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 31639-12-0
• 化学式: C₁₈H₂₂ClOP
• 分子量: 320.799
• InChiKey: LWWCZNVCSHWNJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基次膦酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到dimesitylphosphinic azide
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P.; Shimmin, P. Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-<2,4,6-trimethyl-phenyl>-phosphinsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 二甲基次膦酰氯
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 154 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzyl sulfides<i>via</i>substitution reaction at the sulfur of phosphinic acid thioesters
  作者：Yoshitake Nishiyama、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc02039g

  日期：——

  An ambident electrophilicity of phosphinic acid thioesters is disclosed. Unexpected carbon-sulfur bond formation took place in the reaction between phosphinic acid thioesters and benzyl Grignard reagents. The developed method for benzyl sulfides has a wide substrate scope and was applicable for the synthesis of a drug analog.

  公开了次膦酸硫酯的亲环境亲电性。次膦酸硫酯与苄基格氏试剂之间的反应发生了意外的碳硫键形成。所开发的苄基硫的方法具有广泛的底物范围，可用于合成药物类似物。
• Fritzsche,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1681 - 1687
  作者：Fritzsche,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harger Martin J. P., Shimmin Andrew, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 227-232
  作者：Harger Martin J. P., Shimmin Andrew

  DOI：——

  日期：——