2-(4-fluorophenyl)-4-(3-trifluoromethoxyphenyl)-5-methoxypyrimidine | 128306-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-trifluoromethoxyphenyl)-5-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-methoxypyrimidine；2-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidine
• CAS: 128306-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₂F₄N₂O₂
• 分子量: 364.299
• InChiKey: XISGLWWUUPFMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• 5-substituted-2,4-diphenyl-pyrimidine derivatives, their production and herbicidal use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0354766A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Herbicidal compounds are of the formula: where R¹ = C1-3 alkyl, C1-6 alkoxy which may contain an un­saturated bond, C1-2 alkylthio, C1-3 alkylcarboxy or C1-­3 alkylsulfonyloxy, all of which may be halo-substituted, C1-2 alkoxy-C1-2 alkoxy, C1-3 alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, -CN, aminomethyl or o-or p-CH₂OH; R² = C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy or C1-2 alkythio all of which may be halo-substituted, or a halogen atom; and one of R¹ and R² can be hydrogen; R³ = C1-2 alkyl. Five syntheses are described, (A) from precursor where R³ is -CH₃ by reaction with R³O Metal in an inert solvent at 20-100°C for 0.5-­5 hrs; (B) from R¹ is -OH by reaction with a C2-C6 (halo) olefin, in an inert solvent at 30-150°C for 1-100 hrs; (C) from R¹ is C1-3 (halo) alkylsulfonyloxy at the o- or m-position, with or without an inert solvent in presence of a base at 0-50°C for 0.5-5 hrs; (D) from R¹ is C1-C6 (unsaturated) alkoxy at o- or m-­position, by reaction with an alkyl, alkenyl or alkynyl halide, in an inert solvent in presence of a base at 20-150°C for 0.5-5 hrs. (E) from R¹= C1-3 acyl by reaction with a diacyl ether, with or without an inert solvent and in presence of an acid catalyst at 0-100°C for 0.5-30 hrs. The compounds are formulated with solid or liquid carriers or diluents into herbicidal compositions and are useful for control of weeds.

  除草化合物的化学式如下 其中 R¹ = C1-3 烷基、可能含有不饱和键的 C1-6 烷氧基、C1-2 烷硫基、C1-3 烷基羧基或 C1-3 烷基磺酰氧基，所有这些烷氧基都可能被卤代、C1-2 烷氧基-C1-2 烷氧基、C1-3 烷氧基羰基、羟基羰基、-CN、氨甲基或 o-or p-CH₂OH ； R² = C1-2烷基、C1-2烷氧基或C1-2烷硫基，所有这些都可以是卤代，或卤原子； R¹ 和 R² 中的一个可以是氢； R³ = C1-2 烷基。 本文介绍了五种合成方法、 (A) 由 R³ 为-CH₃的前体与 R³O Metal 在 20-100°C 的惰性溶剂中反应 0.5-5 小时； (B) R¹为-OH，与 C2-C6（卤代）烯烃在 30-150°C 的惰性溶剂中反应 1-100 小时； (C) R¹ 的 o 位或 m 位为 C1-3（卤代）烷基磺酰氧基，在有或没有惰性 溶剂、有碱存在的情况下，在 0-50°C 下反应 0.5-5 小时； (D) R¹ 在 o 位或 m 位为 C1-C6（不饱和）烷氧基，与烷基、烯基或炔基卤化物反应，在有碱存在的惰性溶剂中，20-150℃，0.5-5 小时。 (E) R¹= C1-3酰基与二乙酰基醚反应，可使用或不使用惰性溶剂，并在酸催化剂存在下，在 0-100°C 下反应 0.5-30 小时。 这些化合物与固体或液体载体或稀释剂配制成除草组合物，可用于控制杂草。
• US5190575A
  申请人：——

  公开号：US5190575A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5270467A
  申请人：——

  公开号：US5270467A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5349108A
  申请人：——

  公开号：US5349108A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US5403948A
  申请人：——

  公开号：US5403948A

  公开（公告）日：1995-04-04