(2S)-2-fluoro-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid | 847926-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-fluoro-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid
• 英文别名: (2S)-2-fluoro-2-methyl-3-oxo-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)propanoic acid
• CAS: 847926-96-9
• 化学式: C₇H₇F₆NO₃
• 分子量: 267.128
• InChiKey: TYYRKSQRRDQZTH-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-氨基-5-甲基-5,7-二氢-6H-二苯并[b,d]氮杂革-6-酮 、 (2S)-2-fluoro-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid 反应 480.0h， 生成 (2S)-2-fluoro-2-methyl-N-[(S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]-N'-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及式中每个变量如本文所定义的马隆酰胺衍生物，以及药物可接受的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋体和其间异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07160875B2

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES BLOCKING THE ACTIVITY OF GAMA-SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE BLOQUANT L'ACTIVITE GAMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023772A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (I), wherein: R1 is one of the following groups (Formulae a), b), c), d)); R2 is lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-S-lower alkyl, -(CH2)n-CN, -(CR'R')n-CF3, -(CR'R')n-CHF2, -(CR'R')n-CH2F, -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)n-halogen, or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of phenyl, halogen or CF3; R',R' are independently from n and from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxy; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen; R5 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-CF3 or -(CH2)n-cycloalkyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; R9 is hydrogen, lower alkyl, -C(O)H, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-CF3,-C(O)-CH2F,-C(O)-CHF2,-C(O)-cycloalkyl,-C(O)-(CH2)n-O-lower alkyl,-C(O)O-(CH2)n-cycloalkyl, -C(O)-phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen or -C(O)O-lower alkyl, or is -S(O)2-lower alkyl, -S(O)2-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixture thereof. These compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式（I）的马隆酰胺衍生物，其中：R1是以下组之一（式a，b，c，d）之一；R2是较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-O-较低的烷基，-( )n-S-较低的烷基，-( )n-CN，-(CR'R')n-CF3，-(CR'R')n-CHF2，-(CR'R')n- F，-( )n-C（O）O-较低的烷基，-( )n-卤素，或者是-( )n-环烷基，选自苯基，卤素或 的一种或多种取代基；R'，R'分别独立于n和彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或羟基；R3，R4独立于彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或卤素；R5是氢，较低的烷基，-( )n- 或-( )n-环烷基；R6是氢或卤素；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，较低的烷基，较低的烯烃基，-( )n- ，-( )n-环烷基或-( )n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；R9是氢，较低的烷基，-C（O）H，-C（O）-较低的烷基，-C（O）- ，-C（O）- F，-C（O）- ，-C（O）-环烷基，-C（O）-( )n-O-较低的烷基，-C（O）O-( )n-环烷基，-C（O）-苯基，选自卤素或-C（O）O-较低的烷基的一种或多种取代基，或者是-S（O）2-较低的烷基，-S（O）2- ，-( )n-环烷基或是-( )n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；n为0，1，2，3或4；以及药学上适用的酸盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体的制备方法。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病。
• MALONAMIDE DERIVATIVES BLOCKING THE ACTIVTIY OF GAMMA-SECRETASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1711470A1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US7160875B2
  申请人：——

  公开号：US7160875B2

  公开（公告）日：2007-01-09