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1-allyl-2-benzyl-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1448349-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-allyl-2-benzyl-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
2-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-3,5-diphenyl-1-prop-2-enylpyrrole
1-allyl-2-benzyl-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1448349-76-5
化学式
C33H29NO3S
mdl
——
分子量
519.664
InChiKey
WNZVTBMWAYDRRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-N-(3-hydroxy-1,3,5-triphenylpent-4-yn-2-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到1-allyl-2-benzyl-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    金催化的多米诺胺氨基环化反应将N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的1,,3-磺酰基迁移为1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯
    摘要:
    描述了一种有效地制备依赖于N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的金(I)催化的环异构化的1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯的方法。已证明该方法适用于多种包含吸电子,给电子和空间要求高的底物组合的1,7-烯炔醇。建议该机理涉及通过Au(I)催化剂活化炔丙醇,这引起磺酰胺单元的分子内亲核加成至炔部分。所得的含氮杂环中间体经过脱水和脱氧的1,3-磺酰基迁移(此过程在金催化中仍然很少见),从而得到芳族含氮产物。
    DOI:
    10.1021/jo401083m
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