hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-trimethylthiophenolato)tungsten(IV) | 125566-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-trimethylthiophenolato)tungsten(IV)
• CAS: 125566-17-8
• 化学式: C₄₃H₅₆P₂S₃W
• 分子量: 914.913
• InChiKey: NYCOJKSJSKMGCS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-trimethylthiophenolato)tungsten(IV) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到(dimethylphenylphosphine)hydrido(pyridine)-tris(2,4,6-trimethylthiophenolato)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  氢化硫醚化物配合物[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]的反应（M = Mo或W，R = Me或Pr i）：X射线晶体结构[M（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2 ]（M = Mo或W）

  摘要：

  配合物[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ] 1（M = Mo或W，R = Me或Pr i）与中性配体L的反应导致膦取代给出系列[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）L] 2 [L = R'C 5 H 4 N，P（OR''）3或MeCN; R′＝ H，2-，3-或4-Me，R” ＝ Me或Et]。还制备了氘代类似物。与CO反应导致氢化物和硫醇盐置换，得到化合物[M（SC 6ħ 2 - [R 3 -2,4,6-）2（CO）2（PME 2 PH）2 ]，其具有根据的[M（SC R.所述的X射线晶体结构分析不同的几何形状6 ħ 2镨我3 - 2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2 ] 3（M = Mo或W）显示它们具有基本上为三角形的棱柱结构，并具有由C（O），P和S原子构成的三角形面。通过NMR光谱研究了羰基衍生

  DOI：

  10.1039/dt9910002519
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 hexahydridotris(dimethylphenylphosphine)tungsten 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-trimethylthiophenolato)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  含大量硫醇盐配体的钼（IV）和钨（IV）的一氢化物配合物：[MH（SC 6 H 2 Pr I 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]，M的X射线晶体结构= Mo或W

  摘要：

  配合物[MH（SC 6 H ^ 2 - [R 3 -2,4,6-）3（PME 2 PH）2 ] 1（M = Mo或W，R = Me或镨我）和它们的氘代类似物已被制备。的X射线结构1（M = Mo或W，R = PR我已确定），示出要基于与所述膦基本上硫醇盐的畸变三角-双锥布置在两个总体几何形状反式到彼此。氢化物配体不能通过X射线衍射定位在任何一种结构中，但其存在是通过光谱研究确定的。[MoBr（SPh）3（PMe还描述了2 Ph） 2 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9910001813

文献信息

• Distortions in six-co-ordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II). Crystal structures of mer-[Mo(SC6H2Pri 3-2,4,6)2(CO)3(PMePh2)], cis,cis,cis-[W(SC6H2Me3-2,4,6)2(CO)2-(PMe2Ph)2] and [W(SeC6H3Pri 2-2,6)2(CO)2(PMe2Ph)2]
  作者：Timothy E. Burrow、David L. Hughes、Alan J. Lough、Michael J. Maguire、Robert H. Morris、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9950001315

  日期：——

  The red, diamagnetic complexes mer-[Mo(SC6H2 Pri3-2,4,6)2(CO)3(PMePh2)]1 and [Mo(SC6H2Pri3-2,4,6)2(CO)2(PMePh2)2]2 have been prepared by reaction of [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMePh2)] with CO in tetrahydrofuran. The crystal structure of 1 shows it to have a distorted octahedral geometry with mer-CO ligands [d(Mo–S) 2.380(1) and 2.366(1); d(Mo–C) 2.030(5), 2.026(4) and 2.066(5); d(Mo–P) 2.561(1)Å; large

  红，抗磁性络合物聚体- [沫（SC 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6-）2（CO）3（PMePh 2）] 1和[沫（SC 6 H ^ 2镨我3 -2,4 ，6）2（CO）2（PMePh 2）2 ] 2是通过[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6 ）3（PMePh 2）]与CO在四氢呋喃中反应制备的。1的晶体结构表明它具有扭曲的八面体几何结构和mer -CO配体[ d（Mo–S）2.380（1）和2.366（1）；d（Mo–C）2.030（5），2.026（4）和2.066（5）；d（Mo–P）2.561（1）Å; S–Mo–S大角度为116.0°]。CO与[WH（SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]在甲苯中反应生成绿色，扭曲的八面体顺式，顺式，顺式-[W（SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2] 3