4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 5520-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Cyano-4-<4-methoxyphenyl>-2-methyl-6-phenylpyridin；4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile
• CAS: 5520-95-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: TVHZZGHKQJYKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 methyl [4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉：4-芳基-3-叠氮基吡啶的热解合成羟烷，氨苄生物碱及其结构类似物并研究其光学性质

  摘要：

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02625-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 4-甲氧基查耳酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1Н-吡唑并[3,4- b]吡啶的简单合成

  摘要：

  通过4,6-二芳基-3-氰基-2-甲基吡啶季铵盐的重排合成了3-乙酰基-4,6-二芳基-2-甲基氨基吡啶。吡唑并吡唑环的环并[3,4- b ]吡啶通过实现Ñ的甲基氨基的吡啶和减少的-nitrosation Ñ亚硝基组与吡唑环的分子内同时闭合肼基。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2165-y

文献信息

• v. Meyer, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 594
  作者：v. Meyer

  DOI：——

  日期：——
• v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 527,530
  作者：v. Meyer

  DOI：——

  日期：——