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(S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol | 142759-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol
英文别名
(S)-α-butyl-2-furanmethanol;(S)-1-(furan-2-yl)-1-pentanol;(S)-1-(2-furyl)-1-pentanol;(1S)-1-(furan-2-yl)pentan-1-ol
(S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol化学式
CAS
142759-65-7
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
STWDQEIZZCPMLA-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol溴乙酸 在 NaH 作用下, 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成 (4S) 4-(2-furyl)-3-oxaoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Renin inhibitors
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中X为O、NH或S,G是模拟血管紧张素原的Leu-Val裂解位点;或其药用盐、酯或前药;但该化合物不是N-(3-(4-吗啉基)丙基)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-甲氧甲氧基)哌啶-1-基)羧基-2-苯基)乙氧基己酰胺)-6-环己基-4(S)-羟基-2(S)-异丙基己酰胺。
    公开号:
    US05389647A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊酰呋喃盐酸二硼烷(4) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到(S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Renin inhibitors
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中X为O、NH或S,G是模拟血管紧张素原的Leu-Val裂解位点;或其药用盐、酯或前药;但该化合物不是N-(3-(4-吗啉基)丙基)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-甲氧甲氧基)哌啶-1-基)羧基-2-苯基)乙氧基己酰胺)-6-环己基-4(S)-羟基-2(S)-异丙基己酰胺。
    公开号:
    US05389647A1
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文献信息

  • Analysis of an Asymmetric Addition with a 2:1 Mixed Lithium Amide/<i>n</i>-Butyllithium Aggregate
    作者:Jia Liu、Deyu Li、Chengzao Sun、Paul G. Williard
    DOI:10.1021/jo800592d
    日期:2008.6.1
    A 2:1 lithium amide/n-butyllithium aggregate 1 is investigated as an asymmetric addition template in hydrocarbon solvents. Several different chiral lithium amides were synthesized from l-valine and tested in the asymmetric addition of n-BuLi to various aldehydes. Enantiomeric excesses up to 83% were obtained in the case of the addition of n-BuLi to pivaldehyde at −116 °C in pentane. 1H and 13C INEPT
    研究了2:1的/正丁基锂聚集体1作为烃类溶剂中的不对称加成模板。从1-缬酸合成了几种不同的手性酰胺,并在将n -BuLi不对称加成到各种醛中进行了测试。在戊烷中,在-116°C下将正丁基锂添加到四乙醛中时,对映体过量高达83%。1 H和13 C INEPT DOSY用于表征新的三聚体复合物122当量的酰胺和1当量的醇之间。这种混合的聚集体强烈表明了产物诱导的手性抑制的可能性,这不利于不对称加成反应的对映选择性。
  • Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Tatsuzaki, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 639 - 646
    作者:Kametani, Tetsuji、Tsubuki, Masayoshi、Tatsuzaki, Yoko、Honda, Toshio
    DOI:——
    日期:——
  • RENIN INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0543936A1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • EP0543936A4
    申请人:——
    公开号:EP0543936A4
    公开(公告)日:1993-06-30
  • US5244910A
    申请人:——
    公开号:US5244910A
    公开(公告)日:1993-09-14
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