3-ethyl-1,2-thiazinane 1,1-dioxide | 32446-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1,2-thiazinane 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-ethyl-tetrahydro-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxide；3-ethyl-[1,2]thiazinane 1,1-dioxide；4-Aethylbutansultam；4-Ethylbutansultam；δ-hexanesultam；3-Ethylthiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 32446-09-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: NPYZJPQNDQIKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hex-5-ene-1-sulfonamide 在 三苯基膦氯金 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到3-ethyl-1,2-thiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在热和微波辅助条件下，膦金（I）催化的烯烃加氢胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]在热和微波辅助条件下，膦金（I）络合物催化末端烯烃的异构化和未活化烯烃的加氢胺化。这是将微波辐射用作金（I）催化的有机反应的热源的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/ol060719x

文献信息

• Intramolecular Asymmetric Amidations of Sulfonamides and Sulfamates Catalyzed by Chiral Dirhodium(II) Complexes
  作者：Corinne Fruit、Paul Müller

  DOI：10.1002/hlca.200490148

  日期：2004.7

  Enantioselective intramolecular amidation of aliphatic sulfonamides was achieved for the first time by means of chiral carboxylatodirhodium(II) catalysts in conjunction with PhI(OAc)2 and MgO in high yields and with enantioselectivities of up to 66% (Scheme 3, Table 1). The best results were obtained with [Rh2(S)-nttl)4] and [Rh2(R)-ntv)4] as catalysts ((S)-nttl=(αS)-α-(tert-butyl)-1,3-dioxo-2H-

  脂族磺酰胺类化合物的对映选择性分子内酰胺化反应是首次通过手性羧甲基二铑（II）催化剂与PhI（OAc）2和MgO的结合实现，高收率且对映选择性高达66％（方案3，表1）。用[Rh 2 （（S）-nttl）4 ]和[Rh 2 （R）-ntv）4 ]作为催化剂（（S）-nttl =（αS）-α-（叔丁基）可获得最佳结果）-1,3-dioxo-2 H-苯并[ de ]异喹啉-2-乙酰基，（R）-nto =（αR）-α-异丙基-1，3-二氧杂-2- H-苯并[ de ]异喹啉-2-乙酰基）。此外，尽管这些羧酰二叉鎓（II）催化剂的分子内酰胺化反应也很有效，尽管这些后者反应的对映选择性明显较低（方案4，表3）。