N'-phenylacetohydrazonamide hydrochloride | 32433-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenylacetohydrazonamide hydrochloride
• 英文别名: N-phenyl-acetamidrazone; hydrochloride；N-Phenyl-acetamidrazon; Hydrochlorid
• CAS: 32433-81-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 185.656
• InChiKey: AQYOYSCQRALZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-氯-3-碘苯 、 N'-phenylacetohydrazonamide hydrochloride 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以58%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  完全取代的1,2,4-三唑的四组分合成

  摘要：

  全部4个：钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中，芳基卤、,和肼的配偶很容易变化，从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子（如地拉罗司）证明了该方法学。

  DOI：

  10.1002/anie.200905897

文献信息

• 2,5-Dihydro-1,2,3,5-thiatriazole1-oxides, 2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium salts, and 2,5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl radicals. X-Ray molecular structure of 2,5-dihydro-2,4-diphenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide and 2,4-diphenyl-2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium bromide
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer、Rowena Crockett、Claus Krieger

  DOI：10.1039/p29900001619

  日期：——

  5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxides (5a–g). X-Ray analysis of compound (5c) confirmed the 2,5-dihydro structure which is also the predominant tautomer in solution. Reaction of compounds (5a–g) with phosphorus pentachloride or pentabromide led to the formation of yellow 2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium salts (6a–h), the structure being established by X-ray structure analysis of compound (6h). Reduction

  N-取代的氨甲dra（4a - g）与亚硫酰氯反应生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物（5a - g）。化合物（5c）的X射线分析证实了2，5-二氢结构，其也是溶液中的主要互变异构体。化合物（5a – g）与五氯化磷或五溴化磷的反应导致形成黄色的2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-鎓盐（6a - h），该结构通过X射线确定化合物（6h）的结构分析。减少化合物（6a – h）在具有钠或钾金属的1,2-二甲氧基乙烷中容易生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑-5-基（1a – g），并使用ESR，EN DOR和常规方法进行了研究。三重共振光谱法。结果导致对所有耦合常数的完整分析和完全赋值。
• 2,5-Dihydro-1H-1,2,4-triazol-2-yl radicals: Syntheses and properties
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00730-v

  日期：1995.11

  A range of 2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-2-yl radicals 2b-p has been prepared by dehydrogenation of the corresponding 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles 5b-p which have been synthesized using various methods. EPR, ENDOR and NMR studies have led to a complete analysis and full assignment of all hyperfine coupling constants. The pi-SOMO, having a node at the C(3) methine carbon, is mainly confined to the nitrogens of the five-membered ring, particularly to those of the hydrazyl moiety.
• METRA, P.;HAMELIN, J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 285-290
  作者：METRA, P.、HAMELIN, J.

  DOI：——

  日期：——