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1-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-1H-pyrrole | 1247948-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
1-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1247948-24-8
化学式
C12H13NS
mdl
——
分子量
203.308
InChiKey
PMWCFYZCYTVHPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-methyl-2-phenyl-2,3-butadienimidothioate 在 copper(I) bromide 作用下, 生成 1-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    新杂环的质谱:X. 1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯的分子离子的断裂
    摘要:
    研究了以前未知的1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫基-1 H-吡咯的质谱。所有3-烷氧基取代的吡咯在电子轰击(70 eV)下的裂解均遵循醚和硫化物的分解路径。特别是1-R-取代的3-甲氧基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(R = Me,Et,i- Pr,s- Bu,环-C 5 H 9,环-C 6 H 11,Ph )从甲氧基和甲基硫烷基基团失去甲基基团。1秒的质谱丁基和1环烷基吡咯也有一个强峰(10-49%),该峰来自通过同步氢转移裂解NR键形成的奇电子[ M C n H 2 n ] +·离子。3-烷氧基-1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(Alk = Et,i -Pr,t -Bu)断裂中的O-Alk键断裂伴随重排过程,导致相应的烯烃和1-电子的1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯-3-醇离子。1-烷基-2-甲基硫烷基-3-苯基-1 H-吡咯的主要裂解途径(Alk
    DOI:
    10.1134/s1070428010070134
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