2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-1H-purine | 943736-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-1H-purine
• 英文别名: (2-acetamido-8-bromo-7H-purin-6-yl) N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 943736-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₆O₃
• 分子量: 467.281
• InChiKey: WJONBBXHTAOPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-1H-purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-{acetyl[4-(methoxycarbonyl)benzyl]amino}-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  The Determinative Influence of the O⁶-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives

  摘要：

  一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067254
• 作为产物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(acetylamino)-8-bromo-6-(diphenylcarbamoyloxy)-1H-purine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its N⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative

  摘要：

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966015