(S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 110595-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 110595-94-3
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₇
• 分子量: 556.659
• InChiKey: PXTKSGOUMMAXCH-DFBJGRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  150.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(4S,7S)-4-(hydroxymethyl)-7-isopropyl-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-decahydro-6H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9