1,6-diacetoxy-3-methylhexane | 82953-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,6-diacetoxy-3-methylhexane
• 英文别名: (6-acetyloxy-4-methylhexyl) acetate
• CAS: 82953-26-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: JHZJYCZMQRLNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diacetoxy-3-methylhexane 在 fluorine 作用下， 以 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到Acetic acid 6-acetoxy-3-fluoro-3-methyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  两个吸电子基团对易受F 2亲电子氟化作用的叔叔氢的影响

  摘要：

  未活化的远端叔氢的直接亲电子氟化作用受吸电子基团的数量，性质和距离的影响。这些基团对降低叔CH键的电子密度的影响似乎是加和的。这些基团离反应中心越远，氟化的产率越高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82295-2
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 、 硼氢化钠 生成 1,6-diacetoxy-3-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  ROZEN, SHLOMO;GAL, CHAVA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4928-4933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective substitution of aliphatic remote tertiary hydrogens by fluorine
  作者：Shlomo Rozen、Chava Gal

  DOI：10.1021/jo00231a018

  日期：1987.10
• Highly Enantiospecific Oxyfunctionalization of Nonactivated Hydrocarbon Sites by Perfluoro-<i>cis</i>-2-<i>n</i>-butyl-3-<i>n</i>-propyloxaziridine
  作者：Alberto Arnone、Stefania Foletto、Pierangelo Metrangolo、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1021/ol990594e

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]Nonactivated hydrocarbon sites of enantiopure compounds are oxyfunctionalized enantiospecifically by perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine under remarkably mild reaction conditions. The reaction occurs with retention of configuration at the oxidized stereogenic center, and the enantiospecificity is highly independent from both the carbon framework of the substrate and the presence of functional groups.