s-Triazolo<1,2-c>thieno<3,2-e>pyrimidin | 18740-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: s-Triazolo<1,2-c>thieno<3,2-e>pyrimidin
• 英文别名: thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine；Thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine；10-thia-3,4,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 18740-36-8
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: CFMQZXZECLOKLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-Triazolo<1,2-c>thieno<3,2-e>pyrimidin 在 palladium diacetate N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-chlorothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME JUN N-TERMINAL KINASE

  摘要：

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂（I）的结构，或其盐或溶剂化物，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此处定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物，以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010091310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 s-Triazolo<1,2-c>thieno<3,2-e>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyrimidines. VII. Reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：M. Robba、M. Cugnon de Sevricourt、J. M. Lecomte

  DOI：10.1002/jhet.5570120317

  日期：1975.6

  The cyclization reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidines give s-triazolo[1,2-c]-thieno[3,2-e]pyrimidines and tetrazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidines.

  4-肼基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的环化反应得到s-三唑并[1,2- c ]-噻吩并[3,2- e ]嘧啶和四唑并[1,5- c ]噻吩并[3， 2- e ]嘧啶。
• Inhibitors of Jun N-terminal kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US08450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供具有以下公式结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。
• INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：SHAM Hing L.

  公开号：US20130072494A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N端激酶（JNK）抑制剂： 或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此被定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中使用。
• Inhibitors of Jun N-Terminal Kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US20100331335A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，其结构符合以下公式：其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中的应用。
• US8450363B2
  申请人：——

  公开号：US8450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28