C-norcularine | 14058-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: C-norcularine
• 英文别名: 1-Methyl-6.9.10-trimethoxy-1.2.3.11b-tetrahydro-pyrido<4.3.2-kl>xanthen；1-methyl-6,9,10-trimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydro-chromeno[2,3,4-ij]quinoline；4,5,10-Trimethoxy-16-methyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaene；4,5,10-trimethoxy-16-methyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaene
• CAS: 14058-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: MHXWATOSDGBIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-3-benzyloxy-4-methoxyphenethylamine 在 palladium dichloride 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 164.83h， 生成 C-norcularine
  参考文献：
  名称：

  Hara, Hiroshi; Kishigami, Masanori; Endoh, Masaki, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 219 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hara, Hiroshi; Kishigami, Masanori; Endoh, Masaki, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 219 - 228
  作者：Hara, Hiroshi、Kishigami, Masanori、Endoh, Masaki、Kaneko, Ken-ichi、Hoshino, Osamu

  DOI：——

  日期：——

表征谱图