3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,7-dienyl]-oxazolidin-2-one | 904303-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,7-dienyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 904303-70-4
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₃Si₂
• 分子量: 425.759
• InChiKey: WMYQKGHTXDHRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,7-dienyl]-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-(8-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-9-trimethylsilanyl-nona-1,7-dienyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应：探讨N，O-烯酮缩醛衍生的自由基阳离子的化学性质

  摘要：

  已经检查了衍生自N，O-酮烯缩醛的自由基阳离子的化学反应性，并将其与衍生自烯酮二硫缩醛和烯醇醚的自由基阳离子的反应性进行了比较。合成地，N，O-烯酮缩醛自由基阳离子比烯酮二硫缩醛或烯醇醚衍生的自由基阳离子导致更有效的环化反应。使用烯丙基硅烷捕获基团的循环伏安法实验表明，这些环化的效率并非归因于N，O-烯酮缩醛自由基阳离子更具反应性，但对分解更稳定。最后，研究了使用手性氧唑烷酮的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-Methyl-9-trimethylsilanyl-non-7-enoic acid 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,7-dienyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应：探讨N，O-烯酮缩醛衍生的自由基阳离子的化学性质

  摘要：

  已经检查了衍生自N，O-酮烯缩醛的自由基阳离子的化学反应性，并将其与衍生自烯酮二硫缩醛和烯醇醚的自由基阳离子的反应性进行了比较。合成地，N，O-烯酮缩醛自由基阳离子比烯酮二硫缩醛或烯醇醚衍生的自由基阳离子导致更有效的环化反应。使用烯丙基硅烷捕获基团的循环伏安法实验表明，这些环化的效率并非归因于N，O-烯酮缩醛自由基阳离子更具反应性，但对分解更稳定。最后，研究了使用手性氧唑烷酮的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.009