6′H‐spiro[cyclopentane‐1,5′‐tetrazolo[1,5‐c]quinazoline] | 53967-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6′H‐spiro[cyclopentane‐1,5′‐tetrazolo[1,5‐c]quinazoline]
• 英文别名: spiro[6H-tetrazolo[1,5-c]quinazoline-5,1'-cyclopentane]
• CAS: 53967-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅
• 分子量: 227.269
• InChiKey: RXLORODYAVZTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 2-(1H-四唑-5-基)苯胺 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以51.1 %的产率得到6′H‐spiro[cyclopentane‐1,5′‐tetrazolo[1,5‐c]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢四唑并[1,5-c]喹唑啉：毒性预测、合成、抗菌活性、分子对接和展望

  摘要：

  抗生素耐药性是一个永无止境的挑战，应该认真考虑，尤其是在使用非处方“非处方”药物时。新型生物活性物质的合成和研究是克服这一问题的方向之一。因此，合成了18 种新型 5,6-二氢四唑并 [1,5- c ] 喹唑啉，并通过元素分析、IR、LC-MS、 1 Н 和13 C NMR 光谱阐明了它们的特性、纯度和结构。根据计算估计，发现有15种物质属于Ⅴ类，两种属于Ⅳ类，只有一种属于Ⅱ类。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、产气克雷伯菌、铜绿假单胞菌的体外连续稀释筛选法, 和白色念珠菌将b3、c1、c6和c10确定为“先导化合物”以进行进一步修饰以提高活性水平。物质b3表现出的抗菌活性可能与计算出的对所有研究蛋白质的高亲和力有关：50S 核糖体蛋白 L19（PDB ID：6WQN）、甾醇 14-α 去甲基化酶（PDB ID：5TZ1）和 ras 相关蛋白 Rab-9A （PDB ID：1WMS）。讨论了结构-

  DOI：

  10.1002/ardp.202300029