5-cyano-5-phenylpentanoic acid | 126590-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-cyano-5-phenylpentanoic acid
• 英文别名: 4-Phenyl-4-cyanovaleriansaeure；5-cyano-5-phenyl-valeric acid；5-Cyan-5-phenyl-valeriansaeure；NoName_956
• CAS: 126590-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZRJAFYCHWSDGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-cyano-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 59,63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Approach to Oximes and Ethers by a Tandem NO ⁺ ‐Initiated Semipinacol Rearrangement and H‐Elimination
  作者：Jia‐Wei Dong、Tongmei Ding、Shu‐Yu Zhang、Zhi‐Min Chen、Yong‐Qiang Tu

  DOI：10.1002/anie.201807861

  日期：2018.10

  NO+‐initiated semipinacol rearrangement and subsequent proton elimination. The procedure enabled the rapid construction of a series of oximes and oxime ethers with spiro quaternary stereocenters from allylic silyl ethers. Additional features of this reaction include wide substrate tolerance as well as the commercial availability of the safe nitrosation reagent NOBF4. The key N‐heterotricyclic cores of three natural

  在NO +引发的半松果醇重排和随后的质子消除的基础上，开发了一种有效的肟化方法。该方法使得能够从烯丙基甲硅烷基醚快速构建一系列具有螺旋四元立体中心的肟和肟醚。该反应的其他特征包括广泛的底物耐受性以及安全的亚硝化试剂NOBF 4的市售性。通过这种方法，还可以有效地构建三种天然生物碱的主要N-杂环三环核心，即结核菌甾醇B，（+）-quebrachidine和杀虫剂。