4-[[4-[[4-[[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯甲酰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-N-(2-二甲基氨基乙基)-1-甲基咪唑-2-甲酰胺 | 147056-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[4-[[4-[[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯甲酰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-N-(2-二甲基氨基乙基)-1-甲基咪唑-2-甲酰胺
• 英文名称: 4-<<4-<<4-<4-benzamido>-1-methylimidazol-2-yl>carboxamido>-1-methylimidazol-2-yl>carboxamido>-N-<2-(dimethylamino)ethyl>-1-methylimidazole-2-carboxamide
• 英文别名: 4-(((4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzoyl)amino)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl)amino)-N-(2-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide；4-[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]amino]-N-[2-[[2-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]-1-methylimidazole-2-carboxamide
• CAS: 147056-67-5
• 化学式: C₃₀H₃₈Cl₂N₁₂O₄
• 分子量: 701.616
• InChiKey: QTDSAAJVUBUGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[二(2-氯乙基)氨基]苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[[4-[[4-[[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯甲酰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-1-甲基咪唑-2-羰基]氨基]-N-(2-二甲基氨基乙基)-1-甲基咪唑-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  GC序列指导的与双霉素有关的烷基化剂的体外细胞毒性。

  摘要：

  已显示含咪唑类似物7、10和17的他新霉素，其中C端含有二甲基氨基部分，该咪唑选择性结合富GC序列的短沟。因此，这些试剂被用作载体以将多种烷基化试剂递送至富含GC的序列。烷基化剂连接到这些载体的N-末端，从而提供苯甲酰基N-芥末（分别包含1、2和3个咪唑单元的8、15和18）和取代的乙酰胺11-14。乙酰胺7、10和17以及芥子15和18的乙锭置换试验结果表明，这些试剂与小牛胸腺DNA，poly（dA.dT），poly（dG.dC）以及大肠杆菌T4 DNA结合，从而确认它们在小凹槽中的结合。这些化合物与聚（dA）的结合常数降低。dT）虽然仍比二棉霉素与poly（dG.dC）结合得更牢固或更牢固，但为他们接受GC序列提供了证据。CD滴定研究也表明了对富含GC的序列的选择性。将10、15、17和18滴定至poly（dA.dT）会在约330 nm处产生弱的药物诱导CD谱带；然而，这些药物与等摩尔药物浓度下的聚（dG

  DOI：

  10.1021/jm00059a011