2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole | 17453-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 17453-23-5
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂S
• 分子量: 317.209
• InChiKey: XDCVPWPJOJXNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基三苯胺 、 2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型化合物以及包含所述新型化合物的有机发光元件

  摘要：

  本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：<化学式1>

  公开号：

  CN114181131A
• 作为产物：
  描述：

  在 Eosin Y 、 氧气 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y Catalyzed Visible-light-promoted One –Pot Facile Synthesis of 1,3,4- Thiadiazole

  摘要：

  A novel one-pot visible light irradiated synthesis of 1,3,4-thiadiazole from aldehydes and thioacyl hydrazides have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, non-toxic and sustainable regents, which fulfils the basic principle of green chemistry.

  DOI：

  10.5562/cca2520

文献信息

• C–H arylation of azaheterocycles: a direct ligand-free and Cu-catalyzed approach using diaryliodonium salts
  作者：Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Savita Pooniya

  DOI：10.1039/c4ob01061b

  日期：——

  An efficient and high yielding Cu-catalyzed direct C–H arylation of azaheterocycles including oxadiazoles, thiadiazoles, benzoxazoles and benzothiazoles has been achieved by employing easily accessible diaryliodonium salts.

  通过使用易于获得的二芳基碘盐，成功实现了一种高效且高产率的铜催化的直接C-H键芳基化反应，其中包括嘧啶、噻二唑、苯并噁唑和苯并噻唑等氮杂环化合物的合成。
• An efficient one-pot synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles from aldehydes and hydrazides using Lawesson’s reagent
  作者：Inseok Ko、Soojin Park、Goeun Lee、Hakwon Kim

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.871

  日期：——

  important and prevalent scaffold in the development of novel leads in medicinal chemistry for a variety of therapeutic targets. A two-step, onepot synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazole derivatives from aryl hydrazides and aryl aldehydes using Lawesson’s reagent is described, yielding 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles in moderate-to-high yields. Based on preliminary biological experiments

  五元杂环系统，如噻二唑，仍然是开发各种治疗靶点的药物化学新线索的重要和普遍的支架。描述了使用 Lawesson 试剂从芳基酰肼和芳基醛两步一锅合成 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物，在温和条件下生成 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑- 高收益。根据初步的生物学实验，一些新合成的噻二唑显示出抗氧化活性。
• Eosin Y Catalyzed Visible-light-promoted One –Pot Facile Synthesis of 1,3,4- Thiadiazole
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.5562/cca2520

  日期：——

  A novel one-pot visible light irradiated synthesis of 1,3,4-thiadiazole from aldehydes and thioacyl hydrazides have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, non-toxic and sustainable regents, which fulfils the basic principle of green chemistry.
• 新型化合物以及包含所述新型化合物的有机发光元件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN114181131A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：<化学式1>