3-(1-Benzenesulfonyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-piperidin-3-yl)-propionic acid methyl ester | 152298-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Benzenesulfonyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-piperidin-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 152298-00-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 433.549
• InChiKey: AVYZRDXFDRCPSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzenesulfonyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-piperidin-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-((4aS,8aS)-2-Benzenesulfonyl-1,6-dioxo-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Torisawa, Yasuhiro; Ali, Mohamed Ayman; Tavet, Fabrice, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 677 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-2-piperidone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(1-Benzenesulfonyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-piperidin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Michael Addition Reactions of the N-Arylsulfonyl-3-phenylthiopiperidones. Synthesis of 3-Substituted Dihydropyrodinnes

  摘要：

  Efficient methods for the Michael addition reactions of N-arylsulfonyl-3-phenylthiopiperidones (1) with both the protected amidoacrylates (4, 9) and the simple acrylates (12) have been developed. These reactions offer an efficient route to the 3-alkyl-substituted dihydropyridinones (3, 11), the dienophiles employed in the natural product synthesis.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)117