(1R,2S,3R,4S,5S)-5-benzoyloxymethyl-1-(3-toluoyloxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic anhydride | 1380681-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S)-5-benzoyloxymethyl-1-(3-toluoyloxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S,5S)-5-Benzoyloxymethyl-1-(3-toluoyloxymethyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic anhydride；[(1R,2S,6R,7S,8S)-8-(benzoyloxymethyl)-3,5-dioxo-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-1-yl]methyl 3-methylbenzoate
• CAS: 1380681-59-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O₈
• 分子量: 450.445
• InChiKey: XEIUACBXMBWHIM-KQHKVODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S)-5-benzoyloxymethyl-1-(3-toluoyloxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5S)-5-benzoyloxymethyl-1-(3-toluoyloxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  光学纯去甲壳素类似物NCA-01，一种高选择性蛋白磷酸酶2B抑制剂及其衍生物的合成

  摘要：

  已开发出一种有效的合成途径，以制备光学上纯的胭脂红素类似物NCA-01（一种高度选择性的蛋白磷酸酶2B抑制剂（PP2B;钙调神经磷酸酶））。对映体的绝对立体化学是通过X射线晶体学分析确定的。以相似的方式合成了在C1位具有多个取代基的光学纯的NCA衍生物。NCA-01及其衍生物的PP2B抑制活性与对映体形式无关。NCA-01二甲基酯有效抑制Jurkat细胞中IL-2的产生。

  DOI：

  10.1002/asia.201200077