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N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1226500-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
——
N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1226500-65-7
化学式
C22H22F3NO4
mdl
——
分子量
421.416
InChiKey
BUSQXMXBAWJSRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    56.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氢萘 、 P,P-diphenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)phosphinic amide 、 三氟乙酸酐lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    通过反应筛选确定的串联过程:采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成
    摘要:
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
    DOI:
    10.1021/ja100346w
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