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3-propyl-1,5-dibromopentane | 85728-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-propyl-1,5-dibromopentane
英文别名
1-Brom-3-(2-brom-aethyl)-hexan;1,5-dibromo-3-propylpentane;1-bromo-3-(2-bromo-ethyl)-hexane;1.5-Dibrom-3-propyl-pentan;1-Bromo-3-(2-bromoethyl)hexane
3-propyl-1,5-dibromopentane化学式
CAS
85728-85-4
化学式
C8H16Br2
mdl
——
分子量
272.023
InChiKey
PKBJIRNJWJPRFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132-136 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-propyl-1,5-dibromopentanesilver(I) nitrite 作用下, 生成 1-bromo-3-(2-nitro-ethyl)-hexane
    参考文献:
    名称:
    52.与硝啶有关的抗疟化合物的合成。第二部分 的二氢合成X -niquidine
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000197
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-phenoxy-ethyl)-hexan-1-ol 在 吡啶氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-propyl-1,5-dibromopentane
    参考文献:
    名称:
    52.与硝啶有关的抗疟化合物的合成。第二部分 的二氢合成X -niquidine
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000197
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文献信息

  • The preparation of 3-substituted-1,5-dibromopentanes as precursors to heteracyclohexanes
    作者:Bryan Ringstrand、Martin Oltmanns、Jeffrey A Batt、Aleksandra Jankowiak、Richard P Denicola、Piotr Kaszynski
    DOI:10.3762/bjoc.7.49
    日期:——
    The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four dibromides 1a-1d containing simple alkyl and more complex
    研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体(包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII)的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d,在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇(2a,b)从戊二酸或丙二酸二酯开始制备,而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。
  • The Preparation and Measurement of the Surface Activity of A Series of 4-Alkyl-1, 1′-Spirobipiperidinium Bromides
    作者:J Thomas、D Clough
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1963.tb12766.x
    日期:2011.4.12
    Abstract

    The preparation of a series of 4-alkyl-1, 1′-spirobipiperidinium bromides is described. The measurement of the surface tension of aqueous solutions of these quaternary salts is reported. Within the concentration ranges studied none of the spiran quaternary compounds form micelles. The relationship between micelle formation of quaternary ammonium ions and antibacterial activity is discussed.

    摘要

    本文描述了一系列4-烷基-1, 1'-螺环双哌啶溴化物的制备。报道了这些季铵盐水溶液的表面张力测量结果。在研究的浓度范围内,没有发现任何螺环季铵化合物形成胶束。讨论了季铵离子形成胶束与抗菌活性之间的关系。

  • Polar derivatives of [<i>closo</i>-1-CB<sub>9</sub>H<sub>10</sub>]<sup>−</sup>and [<i>closo</i>-1-CB<sub>11</sub>H<sub>12</sub>]<sup>−</sup>anions as high Δ<i>ε</i>additives to a nematic host: a comparison of the CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>and COO linking groups
    作者:Rafał Jakubowski、Jacek Pecyna、Muhammad O. Ali、Anna Pietrzak、Andrienne C. Friedli、Piotr Kaszyński
    DOI:10.1039/d1dt00211b
    日期:——

    Liquid crystalline pyridinium zwitterions of [closo-1-CB9H10]perform better as polar potential components of LCD materials than the sulfonium or [closo-1-CB11H12]analogs on the basis of solubility and Maier–Meier analysis.

    液晶嘧啶偏二阳离子[closo-1-CB9H10]作为LCD材料的极性势组分,比磺酸盐或[closo-1-CB11H12]类似物在溶解性和Maier-Meier分析的基础上表现更好。
  • POLAR NEMATIC COMPOUNDS
    申请人:Ringstrand Bryan
    公开号:US20110147655A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Polar nematic compounds, one example of which has the following structure: is a caged boron structure, where the sphere of the caged boron structure is C and each non-sphere vertex of the caged boron structure is B—H. R is H, an alkyl, a cycloalkyl, a bicycloalkyl, an alkenyl, a cycloalkenyl, a bicycloalkenyl, an alkynyl, an acyl, an aryl, an alkylaryl, a halogen, a cyano group, or an isothiocyanoto group, or R is a group that forms an ether, a ketone, an ester, a thioester, a sulfide, or a sulfone. X is COOR′ or COSR′. R′ is H, an alkyl, a cycloalkyl, a bicycloalkyl, an alkenyl, a cycloalkenyl, a bicycloalkenyl, an alkynyl, an aryl, a halogen, or a cyano group. The compounds may be used in liquid crystal displays (LCDs), and in television sets, laptop computers, computer monitors, hand-held communication devices, gaming devices, watches, cash registers, clocks, and calculators having liquid crystal displays.
    极性向列相化合物,其中一个例子具有以下结构:是一个围绕硼的结构,其中围绕硼结构的球体是C,围绕硼结构的每个非球体顶点是B-H。R是H,烷基,环烷基,双环烷基,烯烃基,环烯烃基,双环烯烃基,炔基,酰基,芳基,烷基芳基,卤素,氰基,或异硫氰基,或者R是形成醚,酮,酯,硫酯,硫化物或砜的基团。X是COOR′或COSR′。R′是H,烷基,环烷基,双环烷基,烯烃基,环烯烃基,双环烯烃基,炔基,芳基,卤素或氰基。这些化合物可用于液晶显示器(LCD)、电视机、笔记本电脑、计算机显示器、手持通讯设备、游戏设备、手表、收银机、时钟和具有液晶显示器的计算器。
  • Cyclohexanderivate
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0154849A2
    公开(公告)日:1985-09-18
    Neue Cyclohexanderivate der Formel worin R1 und R2 jeweils H, eine unsubstituierte oder substituierte Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-0-, -C≡C-. -CH-CH-, -S-, -SO- und -S02- ersetzt sein können. F, Cl, Br, CN oder R3-(A3)p-Z2-, A1 -A-, -A4-Z3-A- oder -A-Z3-A4-, A eine in 1- und/oder 4-Stellung durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder fluoriertes Alkyl mit jeweils 1-5 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -C≡C-, -CH=CH-. -S-. -SO- und -SO2- ersetzt sein können, F, Cl, Br, CN und/oder -CHO substituierte 1,4-Cyclohexylengruppe, die 1 oder 2 weitere Substituenten tragen kann, A2, A3 und A4 jeweils unsubstituiertes oder durch ein oder zwei F- und/oder CI-Atome und/oder CH3-Gruppen und/oder CN-Gruppen substituiertes 1,4-Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N-Atome ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, 1,4-Cyclohex-1-enyl, 1,3-Dithian-2,5-diyl, Piperidin-1,4-diyl, 1,4-Bicy- clo(2,2,2)-octylen, unsubstituiertes oder durch CN substituiertes Decahydronaphthalin-2,6-diyl oder 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl oder-A-, Z1, Z2 und Z3 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -OCH2-, -CH20-, -CH2CH2-, substituiertes Ethylen oder eine Einfachbindung, R3 H, eine unsubstituierte oder substituierte Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -C≡C-, -CH=CH-, -S-, -SO- und -SO2- ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN, und p 1 oder 2 bedeutet, wobei für p = 2 die Gruppen A3 gleich oder voneinander verschieden sein können, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen eignen sich zur Verwendung als Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika.
    式中的新型环己烷衍生物 式中 R1和R2各自为H、具有1-15个碳原子的未取代或取代的烷基,其中一个或两个不相邻的CH2基团也可被至少一个由-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-0-、-C≡C-组成的基团取代。-CH-CH-、-S-、-SO-和-S02-可被取代。F、Cl、Br、CN 或 R3-(A3)p-Z2-、 A1 -A-、-A4-Z3-A- 或 -A-Z3-A4-、 A 是在 1 位和/或 4 位的未取代或取代的烷基或氟化烷基,每个烷基有 1-5 个碳原子,其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可以被以下组成的基团取代:-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH=CH-。-S-.-SO-和-SO2-、F、Cl、Br、CN 和/或-CHO 取代的 1,4-环己烯基团组成,其中可能还带有 1 或 2 个取代基、 A2、A3 和 A4 分别是未被取代或被 1 个或 2 个 F 原子和/或 CI 原子和/或 CH3 基团和/或 CN 基团取代的 1,4-苯基,其中 1 个或 2 个 CH 基团也可被 N 原子取代,1,4-环己烯、1,4-环己烯、1,3-二噻烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环(2,2,2)-辛烯、未取代或 CN 取代的十氢萘-2,6-二基或 1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或 A-、 Z1、Z2 和 Z3 分别是-CO-O-、-O-CO-、-OCH2-、-CH20-、-CH2CH2-、取代的乙烯或单键,R3 是 H、具有 1-15 个碳原子的未取代或取代的烷基、其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可被以下组成的基团取代:-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH=CH-、-S-、-SO- 和 -SO2-、F、Cl、Br 或 CN,以及 p 1 或 2 其中 p = 2 的基团 A3 可以相同或不同,这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合用作液晶电介质的成分。
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