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(3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-hydroxymethyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester | 125418-17-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-hydroxymethyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-b]furan-3-carboxylate
(3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-hydroxymethyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
125418-17-9
化学式
C14H16N2O7
mdl
——
分子量
324.29
InChiKey
AXGCHOVJVNUVGE-FAQVLOEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-[(3-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下, 以94%的产率得到(3aR,4R,6R,6aS)-4-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-hydroxymethyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    尿苷的αβ-烯-3'-苯基硒烯酮的迈克尔加成反应。2',3'-二脱氧-核糖-叠氮基-,2',3'-二脱氧-2',3'-核糖-环丙基-和2,2'- O-无水-3'-脱氧-3的新合成'-氨基尿苷衍生物
    摘要:
    描述了1- [5'- O-(4-单甲氧基三苯甲基)-2',3'-二脱氧-3'-苯基硒代壬基-β-D-甘油基-2'-烯呋喃糖基]尿嘧啶的高产率合成(6)从5′- O-(4-单甲氧基三苯甲基)-2′,3′- O-脱水-β-D-呋喃呋喃糖基尿嘧啶1开始。α,β-烯-3'-苯基硒烯酮6可以很容易地脱保护得到7。6和7的合成效用作为指示符[CH 2 + -CH 2 +的合成等价物从以下事实证明]:它们充当迈克尔受体并在C-2'与氨,甲胺,苄胺和甘氨酸甲酯发生共轭加成反应,然后在C-3'进行分子内直接S N 2型置换反应在加合物中,得到各种2',3'- dideoxy-ribo-aziridino尿苷8a-d或13a-c,而二甲胺,吡咯烷和吗啉得到2,2'- O -anhydro-3'-deoxy-3 '-取代的氨基尿苷10a – c。碳亲核试剂,如丙二酸甲酯钠和与6反应生成的硝基甲烷和苯乙酮的共轭碱
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89086-4
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文献信息

  • WU, J. -C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4507-4522
    作者:WU, J. -C.、CHATTOPADHYAYA, J.
    DOI:——
    日期:——
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