(Z)-N-((2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 1383926-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-((2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1383926-91-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 446.591
• InChiKey: APJXBTWMIHMIPR-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对甲苯磺酰胺 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-N-((2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化喹啉氮氧化物与烯丙酰胺的区域和立体选择性烯基化

  摘要：

  开发了金催化的联烯酰胺与喹啉N-氧化物的环加成/开环反应，以中等到高产率提供具有高E选择性的 C2-烯基化喹啉。值得注意的是，具有C8或C7取代基的喹啉N-氧化物对于该催化反应至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01796

文献信息

• Phosphite-Gold(I)-Catalyzed [2+2] Intermolecular Cycloaddition of Enol Ethers with N-Allenylsulfonamides
  作者：Samuel Suárez-Pantiga、Cristina Hernández-Díaz、María Piedrafita、Eduardo Rubio、José M. González

  DOI：10.1002/adsc.201200043

  日期：2012.6.18

  Addition of catalytic amounts of a phosphite‐based gold(I) catalyst efficiently triggers the intermolecular [2+2] cycloaddition of allenes and alkenes substituted by electron‐donor groups. The reaction is fast and furnishes cyclobutane derivatives in a stereoselective manner using low catalyst loadings. Besides, the same catalyst selectively affords homodimerization products from the starting allene

  添加催化量的亚磷酸酯基金（I）催化剂可有效触发被电子给体基团取代的烯和烯烃的分子间[2 + 2]环加成。该反应是快速的并且使用低催化剂负载以立体选择性的方式提供环丁烷衍生物。此外，相同的催化剂选择性地从起始的丙二烯得到均二聚产物，该过程可以通过加入降冰片烯方便地进行微调。